Vacuna canina NOBIVAC® PUPPY DP

Composición:
Cada dosis reconstituida contiene:

Indicaciones de uso:
Como ayuda en la prevención de la Parvovirosis Canina y Distemper Canino, en perros a partir de las 4 semanas de edad.

Especies de destino:
Perros.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Dosis y administración:
El contenido de un frasco de vacuna reconstituida deberá inyectarse por vía subcutánea.
Reconstituir inmediatamente antes de usar con la adición del contenido de un frasco (1,0 ml) de Nobivac® Diluyente.
Programa de vacunación:
Nobivac® Puppy DP está indicada para el uso en animales con niveles elevados de anticuerpos maternos contra el Virus Distemper Canino y Parvovirus Canino. La edad más temprana a que estos niveles no interfieren con la vacunación es de 6 semanas en la mayoría de los animales. Para asegurar la protección de cachorros individuales que no responden a esta edad por niveles muy elevados de anticuerpos maternos y proporcionar protección contra hepatitis (AVC1), infecciones por AVC2 y Parainfluenza, se aconseja revacunar con Nobivac® DHPPi, Reg. SAG Nº 20-B.
Las siguientes recomendaciones se incluyen ya que es probable que la inmunización con Nobivac® Puppy DP forme parte de un programa más completo de vacunación:

Contraindicaciones:
No usar en hembras gestantes.
No vacunar perros menores de 4 semanas de edad.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
Vacune perros en buen estado de salud. Realice una exploración clínica adecuada antes de la inoculación. Después de la vacunación, evite el contacto con fuentes potenciales de infección hasta 14 días después de la inoculación.
Debe usar equipo estéril para la administración y evite la contaminación de la vacuna con restos de desinfectante o alcohol.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No existe información disponible respecto a la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización, excepto con Nobivac® KC (Reg. SAG Nº 2121-B).

Efectos no deseados o reacciones adversas:
Ocasionalmente puede producirse una reacción de hipersensibilidad tipo anafiláctica leve después de la vacunación, igual que puede suceder con todas las proteínas extrañas. Estas reacciones son autolimitadas en la mayoría de los casos.

Período de resguardo:
No aplica.

Precauciones especiales para el operador:
En caso de autoinyección accidental, lave el área inmediatamente con agua. Si se desarrollan síntomas, busque atención médica mostrando el prospecto interno del producto.

Condiciones de almacenamiento:
La vacuna deberá conservarse refrigerada (entre 2°C y 8°C), en la oscuridad. Deberá evitarse la exposición prolongada o repetida a temperaturas ambientales elevadas una vez sacada del refrigerador antes de usar; la potencia de la vacuna puede reducirse enormemente en el transcurso de algunas horas y en condiciones de mucho calor. No congelar.
Nobivac® Diluyente puede conservarse a temperatura ambiente (15°-30° C).

Presentación:
Estuche conteniendo 5, 10 o 50 frascos de fracción liofilzada. Incluye inserto.
Estuche conteniendo 5, 10 o 50 frascos de diluyente. Incluye inserto.

Fabricado por:
Intervet International BV.
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holanda

Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago – Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg SAG N°1153-B

NOTA: SOLO SE REALIZA PROCEDIMIENTO EN VETERINARIA DOCTORA JO en SAN BERNARDO